GC氣相色譜儀待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，GC氣相色譜儀由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于GC氣相色譜儀載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復(fù)多次的分配或吸附/解吸附，結(jié)果是GC氣相色譜儀在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。當(dāng)組分流出色譜柱后，立即進入檢測器。檢測器能夠?qū)悠方M分的與否轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?，而GC氣相色譜儀電信號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當(dāng)將這些信號放大并記錄下來時，就是氣相色譜圖了。

 

　　一、GC氣相色譜儀環(huán)境要求：

 

　?。薄⑼扑]實驗室溫度為20－27oC，相對濕度10~80％

 

　?。?、推薦氣相色譜儀工作臺，長2.3米、寬0.8米，承重大于100公斤。GC氣相色譜儀建議離墻距離0.3米以上。注意：儲存和運輸也應(yīng)在溫度范圍–18℃和濕度范圍5-95%下進行。

 

　　二、GC氣相色譜儀電源要求

 

　　1、單相交流220V，（+5%~-10%），50-60Hz，GC氣相色譜儀有單獨的良好接地。

 

　　2、若電壓不穩(wěn)，GC氣相色譜儀需配置穩(wěn)壓電源，功率大于4千瓦。

 

　　3、準(zhǔn)備２個合格的萬用接線板，總數(shù)不小于６個扁平三角接線插座。

 

　　三、GC氣相色譜儀載氣要求：

 

　?。薄?dāng)配有FID，NPD，F(xiàn)PD檢測器時:GC氣相色譜儀需配備三種氣源，純度>99.999%，并推薦使用除水過濾器。高純氮氣（NPD、FPD建議只使用鋼瓶氣，不建議使用氣體發(fā)生器）高純氫氣（NPD、FPD建議只使用鋼瓶氣，GC氣相色譜儀不建議使用氣體發(fā)生器）干燥空氣（NPD、FPD建議只使用鋼瓶氣，不建議使用空氣壓縮機）

 

　?。?、當(dāng)配有ECD檢測器時：需配備高純氮氣，純度>99.999%，GC氣相色譜儀并推薦使用除水和脫氧過濾器。

 

　　３、當(dāng)配有TCD檢測器時：GC氣相色譜儀需配備高純氫氣或氦氣，純度>99.999％（用于安裝時樣品分析）。

 

　?。础?dāng)配備氣體自動進樣閥時：需再配動力氣（干燥壓縮空氣或氮氣）。

 

　　５、使用鋼瓶氣時，必須配上相應(yīng)的、分壓表大于５公斤的減壓閥，并且安裝試漏。GC氣相色譜儀減壓閥出口應(yīng)配上可接1/8”英寸（約3.3mm）外徑銅管的接頭。

 

　　四、GC氣相色譜儀峰丟失故障原因分析

 

　　a、氣路中有污染

 

　　GC氣相色譜儀可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。

 

　　1、為了減少對氣路的污染，GC氣相色譜儀可采用以下的措施：程序升溫的zui后階段應(yīng)有一個高溫清洗過程;

 

　　2、注入進樣口的樣品應(yīng)當(dāng)清潔;

 

　　3、GC氣相色譜儀減少高沸點的油類物質(zhì)的使用;

 

　　4、使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。

 

　　b、峰沒有分開

 

　　GC氣相色譜儀峰丟失的第二種情況是峰沒有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統(tǒng)污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導(dǎo)致的，但GC氣相色譜儀柱子老化所造成的峰丟失是漸進的、緩慢的。假峰一般是由于系統(tǒng)污染和漏氣造成的，其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。GC氣相色譜儀在平時的工作中應(yīng)當(dāng)記錄正常時基線的情況，以便在維護時作參考。